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取得重大进展!辉瑞新型冠状疫苗的有效率为90%,明年的生产能力为13亿只

11月9日晚上,美国生物制药公司Pfizer和德国生物制药公司BioNTech联合宣布,他们共同开发的mRNA疫苗的有效性高达90%,而普通流感疫苗的有效性仅为70%,远远超出了预期。它远高于FDA批准用于市场营销的50%。辉瑞公司董事长兼首席执行官阿尔伯特·布尔拉博士在接受CNBC记者采访时说:“我认为我们可以看到曙光,如果我们想评估其对公共卫生和全球经济的影响,这很可能是在过去100年中最为重要。医疗进步。”特朗普在一份声明中说:“股市飞涨,疫苗即将推出,该报告有90%的有效期。真是个好消息!”拜登还发表声明说:辉瑞新型冠状疫苗的进展是个好消息。但是在美国进行大规模疫苗接种需要几个月的时间。今天的新闻并没有改变这个紧迫的现实。明年,美国人将不得不依靠隔离,疏远,接触追踪,洗手和其他措施,以确保明年的安全。在过去的一年中,新的王冠流行已经夺走了120万人的生命,全球制药商和研究中心都在争相开发一种安全有效的疫苗。辉瑞和BioNTech宣布第三阶段疫苗的有效性高达90%之后,美国股票期货价格飞涨。道琼斯指数上涨超过5%,标准普尔500期货上涨超过3%。欧洲股市涨势持续扩大。意大利的FTSE MIB指数上涨超过6%,德国的DAX指数上涨超过5.5%,法国的CAC40指数上涨超过7%。同时,航空公司和邮轮公司的股票在首次公开募股前交易中猛增。一些股票分别上涨了20%和30%。这两个行业都受到全球新皇冠流行的严重影响。疫苗的成功开发可能使旅游业重新崛起。辉瑞公司于2020年5月6日表示,已开始在美国测试一种实验性疫苗来对抗这种新的冠状病毒。辉瑞公司表示,美国第一批受试者已接受了实验性新皇冠疫苗BNT162的疫苗接种。今天,临床试验的第三阶段迎来了重大突破。总共招募了43538名志愿者进行实验,其中42%具有不同的背景知识。在实验中未发现严重的安全问题。该公告指出,已在所有参与者中确认了94名COVID-19患者,待确认患者数量达到164名时将进行最终分析,紧急情况使用许可证将在获得批准后尽快向监管机构申请。达到FDA要求的安全里程碑。根据目前的预测,辉瑞和生物技术公司预计到2020年将生产5000万剂疫苗,到2021年将生产13亿剂疫苗。这种疫苗每人需要两剂。今年7月,两家公司与美国政府达成了一项价值20亿美元的协议,以供应1亿剂。 “美国食品药品管理局已为Covid-19疫苗设定了50%的有效阈值。 90%有效的疫苗将是非同寻常的。”牛津大学斯科尔社会企业家中心的一位全球卫生专家说。彼得·德罗巴克(Peter Drobac)博士通过电子邮件说。 “我们需要独立审查结果。让我们深吸一口气,但这是一个非常有希望的新闻。”他加了。这是一个记录时间范围。在正常情况下,要开发出有效且安全的疫苗大约需要10年。腮腺炎疫苗的开发速度是历史上最快的,1967年获得许可证花费了四年多的时间。根据美国疾病控制与预防中心的数据,冠状病毒疫苗的剂量超过90有效百分比大致相当于约93%有效的麻疹疫苗剂量。相反,流感疫苗只能将流感风险降低40%至60%。牛津大学教授,英国政府疫苗顾问约翰·贝尔也对这一消息表示祝贺,甚至说,春天可以恢复正常生活。本文中的信息来自美国CNBC网站和腾讯科技。